CDI - Spécialiste de dossiers CMC qualité et règlementaire F/H

Résumé de la fonction : Participer à la définition de la stratégie et des lignes directrices de rédaction des dossiers CMC pharmaceutiques.

Définir et réaliser les étapes de rédaction et de suivi des dossiers CMC règlementaire pharmaceutiques et des dossiers Qualité non-pharmaceutiques des nouveaux produits.

Transférer au département industriel les informations et la connaissance nécessaires à un maintien optimisé des dossiers pendant le cycle de vie produit.

Contribuer à la veille et l’innovat…