Chargé d’Affaires Réglementaires / Enregistrement F/H

Le pôle Affaires Réglementaires Médicaments et Dispositifs Médicaux (DM) / Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (DMDIV) rassemble une équipe engagée de Chargés d’Affaires Réglementaires et de Coordinateurs.

Le pôle accompagne le développement, l’enregistrement et le maintien sur le marché de produits de santé — médicaments, dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — dans de nombreux pays.

Véritable partenaire des équipes et des projets, il apporte son expertise…